Альфа-нафтиламин хч
НАФТИЛАМИН
1-Аминонафталин; Азоамин гранатовый
1-Naphthylamine
|
CAS номер: |
134-32-7 |
|
Условия эксплуатации: |
Избегать попадания на кожу Избегайте выброса в окружающую среду |
|
Риск при использовании: |
Вреден при проглатывании |
|
Молекулярный вес: |
143.19 |
|
tпл °C |
48-50 |
|
tкип °C |
300,8°С, 160 °С/12 мм рт.ст |
1-нафтиламин -бесцветные кристаллы, темнеющие на воздухе; хорошо растворим в этаноле, диэтиловом эфире, плохо в воде; возгоняются, перегоняются с водяным паром.
По химическим свойствам-типичный ароматаческий амин.
1-нафтиламин образует соли с сильными неорганическими кислотами; при нагревании с органическими. кислотами ацилируются, с ангидридами кислот дают диацетильные производные. Под действием гидроксида натрия, натрия гидросульфита, водных растворов серной кислоты (180°C) и воды (400-460 °С, кат.-оксид аюминия) превращается в соответствующие нафтол. При нитровании смесью концентрированной азотной кислоты и H2SO4 группа NO2 вступает преимущественно в положение 5, а также в положение 8. При сульфировании концентрированной серной кислоты 1-нафтиламин образует сульфат, который при 180-200 °С превращается в 4-аминонафталин-1-сульфокислоту (нафтионовую кислоту); при сульфировании олеумом при 20-30 °С сульфогруппа вступает в положение 5, при 130°С-в положения 4 и 6 или 4 и 7.
Окисление 1-нафтиламина кислородом приводит к фталимиду и фталевому ангидриду. нафтиламин легко диазотируются с образованием солей диазония.
1-нафтиламин получают нитрованием нафталина с последний гидрированием образовавшегося нитронафталина (кат.-Ni или Сu) или действием Na2S2
1-нафтиламины- полупродукт в синтезе азокрасителей, исходное вещество в производстве аминонафталинсульфокислот, 1-нафтола, некоторых гербицидов и пигментов. N-Фенил-1-нафтиламин и N-фенил-2-нафтиламин - антиоксиданты каучуков.